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个人信息

姓名:黄伟

学历:理学博士

职称:副教授

电话:027-67867706

E-mail:weihuangwuhan@126.com


教育与研究经历

2014.9至今:副教授, 硕士研究生导师,滚球真人;

2013.9-2014.8:副教授, 硕士研究生导师,华中农业大学植物科学技术滚球真人; 

2009.3-2013.8:博士后、副研究员、研究室主任,南京大滚球真人命科学滚球真人-江苏先声药业集团;

2002.9-2008.12:硕博连读研究生,滚球真人有机化学专业;

2008.1-2008.6:交流滚球真人,美国Wayne State University 药物发现专业; 

1998.9-2002.6:本科生,安庆师范大学化学专业。

 

学术兼职

1. 湖北省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员、秘书;

2. 广东省高性能计算学会理事、生物医药专业委会委员。

 

研究领域与兴趣

主要从事针对重大疾病的小分子靶向药物的研究。近年来基于激酶和质子泵

等靶标,成功开发了SCR-1515(多靶点激酶抑制剂)、NP-01TAM/Met/KDR激酶抑制剂)、ZLS-1005TRK激酶抑制剂)、CQH-15HPK1激酶抑制剂)和SH-337(钾离子竞争性酸阻滞剂)等5临床前候选药物PCC。其中,抗肿瘤1类创新药NP-01正在开展临床I试验,抑酸1类创新药SH-337即将完成临床前开发并提交IND申请。

J. Med. Chem.、 Research、Brief. Bioinform.Eur. J. Med. Chem.国际知名期刊上发表学术论文40余篇。提交国际PCT申请8项,欧美等国外专利申请11项(已授权10项),中国发明专利申请38项(已授权22项)。主持国家自然科学基金和湖北省重点研发计划等科技项目10余项。作为研究骨干参加了国家重点研发计划、新药创制科技重大专项等多个国家级重点项目。曾被共青团中央等四部委授予全国在校滚球真人科技创新的最高荣誉——第四届中国青少年科技创新奖。获江苏省和南京市高层次创新创业人才等5项人才计划资助,并通过美国项目管理协会项目管理专业人士资格认证(PMP)。指导研究生获第八届中国国际互联网+”大滚球真人创新创业大赛湖北省金奖和全国银奖。

 

承担项目与课题信息

1. 新一代原肌球蛋白受体激酶靶向泛组织化抗肿瘤药物的开发,湖北省重点研发计划2020BCB042),湖北省科技厅,30万元,20208月至20227月,主持,已结题;

2. 新机制农药分子靶标的发现及应用,国家重点研发计划2022YFD1700201),国家科技部,2000万元(个人分解经费32万),20231月至202612月,参与,在研;

3. 蛋白质机器的外源小分子标记与动态调控,国家重点研发计划2017YFA0505200),国家科技部,3152万元(个人分解经费163万),20177月至20226月,参与,已结题;

4. 高效克服多重耐药性的新一代TRK 靶向抗肿瘤药物的发现,武汉市应用基础前沿专项2019020701011460),武汉市科技局,50万元,20197月至202112月,参与,已结题;

5. 以琥珀酸脱氢酶为靶标的新型杀虫剂的分子设计与合成,国家自然科学基金青年科学基金项目201502063),国家自然科学基金委,25.2万元,20161月至201812月,主持,已结题;

6. 高选择性IIMET激酶抑制剂的分子设计、合成及成药性研究,湖北省自然科学基金面上项目2016CFB562),湖北省科技厅,3万元,20169月至201712月,主持,已结题;

7. 基于全新萘啶片段的激酶抑制剂的发现与开发,中国博士后科学基金第五批博士后特别资助2012T50475),中国博士后科学基金会,15万元,20124月至20134月,独立承担,已结题。


学术成果(代表性论文)

1. Wang, M. S.;# Wang, Z. Z.;# Li, Z. L.;# Gong, Y.; Duan, C. X.; Chen, Q. H.; 

Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Macrocycle-based HPK1 Inhibitors for T-Cell-based Immunotherapy. J. Med. Chem. 2023, 66, 611-626.

2. Wang, M. S.; Gong, Y.;# Zhuo, L. S.;# Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof-of-Concept. Research 2022, 9852518.

3. Zhuo, L. S.;# Wang, M. S.;# Wu, X. F.;# Xu, H. C.;# Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Inhibitors for Combatting Multiple Resistance Associated with Protein Mutation. J. Med. Chem. 2021, 64, 15503-15514.

4. Chen, T.;# Zhuo, L. S.;# Liu, P. F.; Fang, W. R.; Li, Y. M.;* Huang, W.* Discovery of 1,6-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitor Bearing Quinoline Moiety as Promising Antitumor Drug Candidate. Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.

5. Zhuo, L. S.;# Xu, H. C.;# Wang, M. S.;# Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;

Huang, W.;* Yang, G. F.* 2,7-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitors: A Promising Novel Scaffold for Antitumor Drug Development. Eur. J. Med. Chem. 2019, 178, 705-714.

6.  Gong, Y.;# Wu, F. X.;# Wang, M. S.;# Xu, H. C.; Zhuo, L. S.; Yang, G. F.; Huang,

W.* Discovery of 3-pyrazolyl-substituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives as Potent TRK Inhibitors To Overcome Clinically Acquired Resistance. Eur. J. Med. Chem. 2022, 241, 114654.

7. Wang, Z. Z.;# Wang, M. S.;# Wang, F.;# Shi, X. X.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.* Exploring the Kinase-Inhibitor Fragment Interaction Space Facilitates the Discovery of Kinase Inhibitor Overcoming Resistance by Mutations. Brief. Bioinform. 2022, 23, bbac203.

8. Wu, X. F.;# Zhuo, L. S.;# Wang, F.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.*

Auto in Silico Ligand Directing Evolution (AILDE) to Facilitate the Rapid and Efficient Discovery of Drug Lead. iScience 2020, 23, 101179.

9. Huang, W.; Chen, Q.; Yang, W. C.; Yang, G. F.* Efficient Synthesis and

Antiproliferative Activity of Novel Thioether-Substituted Flavonoids. Eur. J. Med. Chem. 2013, 66, 161-170.

10. Huang, W.; Ding, Y.; Miao, Y.; Yang, G. F.* Synthesis and Antitumor Activity

of Novel Flavonoids Bearing Dithiocarbamate. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3687-3696.

 

 

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